CE认证,CE certification

欧盟发布一次性塑料指令(SUPD)指导文件

  2021年5月31日,欧盟委员会发布了关于执行一次性塑料指令(EU) 2019/904 (SUPD)的指导文件。
  
  以下为指导文件的要点:
  
  (1)所有可氧化降解塑料产品,无论是否一次性使用,都将被一次性塑料指令(SUPD)禁止。可生物降解的氧化降解塑料和不可生物降解的氧化降解塑料均受禁止。
  
  (2)可生物降解塑料或生物基塑料被认为属于塑料。使用可生物降解塑料或生物基塑料,并不能使受禁止的一次性塑料产品获得指令的豁免。
  
  (3)带有塑料衬里的一次性纸基产品,如带有塑料衬里的纸盘子,落入指令的管控范围。
  
  根据一次性塑料指令(EU) 2019/904 (SUPD)的规定,从2021年7月3日起,以下产品将禁止投放市场:
  
  (1)可氧化降解塑料制成的产品;
  
  (2)以下一次性塑料产品:
  
  (a)棉签,除非其落入指令90/385/EEC或指令93/42/EEC的范围;
  
  (b)餐具(叉子、刀子、勺子、筷子);
  
  (c)盘子;
  
  (d)吸管,除非其落入指令90/385/EEC或指令93/42/EEC的范围;
  
  (e)饮料搅拌棒;
  
  (f)附着于和支撑气球的气球棒,包括其紧固件,但用于工业或其他专业用途且不分发给消费者的气球的除外;
  
  (g)盛装以下食品的发泡聚苯乙烯(EPS)制的食品容器,即盒子等容器,带或不带盖子:
  
  ·意图用于即食,无论当场食用或外带,
  
  ·通常在该容器中食用,且
  
  ·无需进一步制作即可食用,例如无需烹饪、煮沸或加热,包括快餐及其即食食物的食品容器。除饮料容器、盘子、含有食品的包裹和包装外;
  
  (h)发泡聚苯乙烯(EPS)制成的饮料容器,包括其盖子;
  
  (i)发泡聚苯乙烯(EPS)制成的饮料杯,包括其盖子。
  
  根据一次性塑料指令(EU) 2019/904 (SUPD)和欧盟委员会执行法规(EU) 2020/2151,以下一次性塑料产品的协调标识规范将从2021年7月3日起执行:
  
  (1)卫生巾(垫)、卫生棉条和卫生棉条施放器;
  
  (2)湿巾,即预湿的个人护理和家用擦拭巾;
  
  (3)带过滤嘴的烟草产品、与烟草产品结合使用的过滤嘴;
  
  (4)饮料杯。
  

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防护类(口罩,防护衣)CE认证|周期快|正规AITEX-NB机构

  防护类口罩CE认证
  
  口罩类型:带阀门和不带阀门
  
  认证标准 EN 149
  
  认证型式:欧盟委员会已经制定了一种程序,用于在紧急时刻评估针对COVID-19的新产品中的CE标志。这是颗粒半面罩的新认证,仅在整个欧洲都有效的特殊紧急时期内有效。
  
  将评估该面罩仅对COVID 19病毒提供保护。
  
  样品数量:25个(要求提供30个左右)
  
  周期:10天左右(以样品到实验室来计算)
  
  认证型式:全项测试
  
  样品数量:40个(要求提供50个左右)
  
  周期:20天左右(以样品到实验室来计算)
  
  防护服
  
  EN 14126
  
  针对欧美COVID 19病毒,提供一种最新的方案,以便更加便捷通过CE认证
  
  样品数量:7套
  
  周期:25天左右(以样品到达实验室来计算)
  

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欧盟新LVD指令2014/35/EU即将全面实施

  为配合欧盟的新立法框架(New legislative Framework)NLF,2014年3月29日欧盟官方公布了新版本的低电压指令2014/35/EU,以替代现有的低电压指令2006/95/EC。新指令即将于2016年4月20日起全面执行,基于旧低电压指令2006/95/EC的VOC(符合性声明)将不再被接受。

  LVD指令适用于额定电压在交流50-1000V和直流75-1500V的电气设备,即市场上销售的最终产品,常见的信息技术设备、音视频设备、家用电器、照明产品及对应的电源都在该指令的范围内,某些情况下,一些终端用户可以购买到的零部件或安装组件也需要符合指令的要求。

  新指令主要更新的内容:

  1、新增了制造商(manufacture)、进口商(importer)和分销商(distributor)的定义。
  2、更加明确了制造商、进口商和分销商各自的责任。
  3、制造商及进口商的名称,注册商标和地址必须出现在设备上,而当设备尺寸或设备性质不允许时可以出现在包装或用户手册上。
  4、用户手册需包括器具用途和符合指令的试验方法,如:装配、安装、维护、使用和操作环境。
  5、公告机构(notified body)不再介入合格性评定程序。
  6、电子手段得到更广泛的应用,制造商可采用纸质或电子档形式向官方机构提交符合性证明材料。
  7、更加完善的市场监督机制追踪及组织为现场产品的进口。
  8、技术文件(TCF)增加了《对风险的充分分析和评估》。

  详情参见:
  http://agc-cert.com/newsshow.php?cid=93&id=432

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